Причини синдрому Бругада

Основними причинами раптової серцевої смерті у дорослих можна вважати ішемічну хворобу серця та інфаркт міокарда, однак в останні роки все більшої гостроти набуває проблема раптової смерті за відсутності явних захворювань міокарда або коронарних судин, особливо в молодому віці.

Симптоми синдрому Бругада

Переважний вік клінічної маніфестації Синдрому Бругада - 30-40 років, проте вперше даний синдром був описаний у трирічної дівчинки, яка мала часті епізоди втрати свідомості і згодом раптово загиблої, незважаючи на активну антиаритмическую терапію і імплантацію кардіостимулятора.

Клінічна картина захворювання характеризується частим виникненням синкопе на фоні нападів шлуночкової тахікардії та раптової смертю, переважно уві сні, а також відсутністю ознак органічного ураження міокарда при аутопсії.

Діагностика синдрому Бругада

Найбільшою діагностичною значимістю володіє ЕКГ.

Однак важливо пам'ятати, що цей варіант ЕКГ, що має високу діагностичну цінність, зустрічається досить рідко, крім того, навіть у хворих з підтвердженим синдромом Бругада, специфічні зміни можуть виявлятися не постійно. Наявність хворого змін на ЕКГ, що описуються як Бругада, тип 2, або «сідлоподібний» тип сегмента ST, дозволяє тільки запідозрити синдром Бругада. Для верифікації діагнозу необхідне проведення навантажувальних проб з лікарською навантаженням (антиаритмічні препарати IA класу).

Лікування синдрому Бругада

В даний час ефективного фармакологічного лікування цього захворювання немає.

Для пацієнтів з високим ризиком кардіогенний раптової смерті методом лікування, що збільшує тривалість життя, є імплантація кардіовертера-дефібрилятора.