Синдром агнатами
- аномалія, що характеризується відсутністю нижньої щелепи і включає
зміни ротової порожнини, глотки, язика, вух, очей та інших лицевих
частин голови; супроводжується непрохідністю стравоходу. Причини Відбутися це може в результаті спадковості або ж при впливі на стан вагітної негативних факторів. Симптоми Пороки розвитку окремих ділянок обличчя, в, деяких випадках, вкрай рідкісних, з повною відсутністю особи. Діагностика Агнатами може бути діагностована пренатально в II триместрі вагітності за допомогою ультразвукового обстеження. Це дозволяє проводити пренатальну діагностику синдрому агнатами - голопрозенцефалія. Лікування
Як правило, в таких випадках мова йде тільки про оперативне лікування,
причому, пластичні операції рекомендується проводити на ранніх термінах
після народження немовляти з вродженими каліцтвами. Бажано зробити такі заходи вже на третю добу після пологів, або ж на третьому місяці життя малюка. При дефектах щелеп проводиться пересадка кістки.
При проведенні операцій на обличчі дотримується ряд особливостей,
застосовуються більш тонкі голки, синтетичні нитки, при зшиванні
дотримуються певні тонкощі, щоб уникнути появи яскраво виражених рубців і
т.д.
Розрізи на ньому проводяться в строгій відповідності з розташуванням
анатомічних складок і зморшок, а також в радіальному напрямку, щоб не
пошкодити гілки лицьового нерва. Надалі застосовуються ортодонтичні методики лікування. Майбутнім мамам не варто заздалегідь хвилюватися, такі патології досить рідкісні.
|