Поліморфний дермальний ангіїт (хвороба Гужеро-Рюітер)
має декілька клінічних типів: уртикарний (стійкі пухирі), геморагічний
(ідентичний геморагічного васкуліту, що виявляється переважно
геморагічної висипом у вигляді Петі-дисководу, пурпури, екхімози,
міхурів з наступним утворенням ерозій або виразок), папулонекротіческій
(запальні вузлики з центральним некрозом, що залишають вдавлені
рубчики), пустульозної-виразковий (ідентичний гангренозний піодермії),
некротичних-виразковий (освіта геморагічних некрозів з трансформацією
виразки), поліморфний (поєднання пухирів, вузликів, пурпури та інших
елементів). Симптоми поліморфного дермального ангіїт Виявляється повторними множинними петехій з виходом у буро-коричневі плями гемосидерозу. Діагностика поліморфного дермального ангіїт Діагностика ангіїт шкіри заснована на характерній клінічній симптоматиці. У скрутних випадках проводиться патогістологічне дослідження. Лікування поліморфного дермального ангіїт Санація вогнищ інфекції. Корекція ендокринно-обмінних порушень. Антигістамінні препарати, вітаміни (С, Р, В15), препарати кальцію, нестероїдні протизапальні засоби (індометацин, бутадіон). При чіткого зв'язку з інфекцією - антибіотики. У важких випадках - гемосорбція, плазмаферез, які тривалий час кортикостероїди в адекватних дозах з поступовою відміною. При хронічних формах-хіноліни (делагіл по 1 таблетці в день кілька місяців).
Місцево при плямистих, папулезних і вузлуватих висипаннях - оклюзійні
пов'язки з кортико-стероїдними мазями (флюцінар, фторокорт), лінімент
«Ді-Бунол»; при некротичних і виразкових ураженнях - примочки
схімопсіном, мазь «Іруксол», мазь Вишневського, мазь «Солкосерил» , 10%
метілураціловая мазь. У важких випадках необхідний постільний режим, госпіталізація.
|
