| Помни | Самолечение может
быть вредным
для вашего здоровья.
Администрация сайта не несет ответственности за содержание и полезность изложенной информации
|
| Статистика |
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |
|
Главная » Хвороба: Х
Хвороба Реклінгхаузена - яжелое системне спадкове захворювання вражає нервову систему людини, а також шкірні покриви. Друга назва хвороби Реклінгхаузена - це нейрофіброматоз 1-го типу. Причини хвороби Реклінгхаузена Захворювання передається людині у спадок і обумовлено мутацією гена NF-1 в 17-й q-хромосомі. Захворюванню можуть бути піддані як чоловіки так і жінки в рівній мірі.
Стоітотметіть, що хвороба Реклінгхаузена може виникнути в результатом
мутації в генетичному матеріалі сперматозоїда чи яйцеклітини на момент
зачаття, навіть у тих сім'ях де раніше дане захворювання не були
присутні. В половині випадків хвороба Реклінгхаузена виникають в результаті спонтанної генетичної мутації.
...
Читать дальше »
|
Хвороба Симмондса
- гіпоталамо-гіпофізарно недостатність як у чоловіків, так і у жінок,
що характеризується виснаженням і зниженням або випаданням секреції
гіпофізарних гормонів. Причини хвороби Симмондса Поразка подбугорной-гіпофізарної області може бути викликане інфекцією, травмою, крововиливом, пухлинним процесом. З інфекцій до захворювання можуть привести менінгоенцефаліт, синусит, грип та інші вірусні інфекції, туберкульоз. Хвороба може розвинутися після видалення або кріодеструкції гіпофіза з приводу пухлини внаслідок променевої терапії. Симптоми хвороби Симмондса Випадання тропних гормонів гіпофіза призводить до різкого зниження функції периферичних ендокрин
...
Читать дальше »
|
Хвороба Стюарта-ПрауеРа - вид вродженої коагулопатії (вродженого порушення згортання крові).
Причини хвороби Стюарта-ПрауеРа
Хвороба розвивається внаслідок дефіциту фактора X згортання крові.
Симптоми хвороби Стюарта-ПрауеРа
Важкі форми можуть проявлятися вже в період новонародженості та
характеризуються рясними кровотечами, що приводять до леталь ¬ ному
результату. F.
Bachman і співавтори (1958) описали крововилив в центральну нервову
систему у грудної дитини, надалі ослож ¬ нившиеся гідроцефалією і
сліпотою.
У дітей більш старшого віку захворювання хара
...
Читать дальше »
|
Хвороба Такаясу - це хронічне запалення великих кровоносних судин (артерій), які переносять кров від серця. Хвороба Такаясу ще називають хворобою відсутності пульсу.
Тому що аортоартериит веде до звуження просвіту судин або їх повної
закупорки і різкого ослаблення або відсутності пульсу на обох руках, а
часом і на сонних або скроневих артеріях.
Причини хвороби Такаясу Основні причини виникнення хвороби таяться імовірно в імунних порушеннях. Хвороба Такаясу виникає у молодому віці (від 10 до 30 років). Захворювання частіше спостерігають в Азії та Південній Америці, рідше - в Європі. Симптоми хвороби Такаясу
Приблизно у половини п
...
Читать дальше »
|
Хвороба Таратинова
- розростання клітин ретикулоендотеліальної системи з великою кількістю
еозинофільних лейкоцитів, поступово заміщають кісткову тканину. Симптоми хвороби Таратинова Спостерігається переважно у дітей шкільного віку.
Типові: загальна слабкість, підвищена стомлюваність, знижений апетит,
біль в кістках (уражаються як плоскі, так і трубчасті кістки), підвищена
ШОЕ, іноді еозинофілія. У ряді випадків хвороба протікає безсимптомно і закінчується мимовільним лікуванням. На рентгенограмах кісток виявляються вогнища деструкції, частіше округлої чи овальної форми без зон склерозу.
У незначній кількості випадків клінічна картина хвороби більш яскрава:
несахарное мочеизнурение, екзофтальм, гепа
...
Читать дальше »
|
Хвороба Томсена
- рідкісне спадкове захворювання, що характеризується тривалими
тонічними спазмами м'язів, що виникають слідом за початковими довільними
рухами. Причини хвороба Томсена Це спадкове захворювання, що виявляється в ранньому дитячому віці і зберігається протягом усього життя. Симптоми хвороба Томсена Незважаючи на вроджений характер хвороби, прояви її вперше виявляються в пізньому дитинстві. Типовий симптом - неможливість розслабити протягом декількох десятків секунд довільно скорочені м'язи. Шляхом повторних довільних скорочень хворий поступово долає спазм, під час якого м'яза при обмацуванні різко ущільнені. Міотоніческіе явища значно пос
...
Читать дальше »
|
Хвороба
Уіппла (Інтестинальна ліподистрофія, ліпофагіческій кишковий
гранулематоз) - рідкісне мультисистемні захворювання, основним клінічним
проявом якого в переважній більшості випадків є ураження лімфатичної
системи тонкої кишки та її брижі з розвитком синдрому мальабсорбції і
прогресуючим схудненням, а також ураження серця і нервової системи. Причини хвороби Уіппла
В останні роки достовірно доведено, що захворювання викликає Tropheryma
whippelii, яка в активній фазі його виявляється в цитоплазмі макрофагів
і внеклеточно у власній пластинці слизової оболонки або підслизовому
шарі тонкої кишки, синовіальній оболонці суглобів та інших уражених
органах у вигляді дрібних (2 г 0,2 мкм) стержневидний PAS-позитивних
бацил (актиноміцетів), що характеризуються нестійкою забарвленням по
Граму. |
Хвороба Фрідрейха
- аутосомно-рецесивне захворювання, що характеризується дегенеративним
ушкодженням нервової системи, внаслідок порушення фратаксіна. Причини Є генетичним захворюванням і передається у спадок. Симптоми
Перші симптоми зазвичай з'являються на першому, другому десятилітті
життя, проте перші прояви можуть бути і на третьому і четвертому
десятилітті. Виявляється атаксія при ходьбі, порушення почерку, дизартрія, слабкістю в ногах, нарушеніеем або втратою слуху.
Порушується глибока чутливість, поступово наростає м'язова атрофія, на
початкових етапах більш виражена на нижніх кінцівках, з перебігом
хвороби захоплює і верхні.
Атрофується зо
...
Читать дальше »
|
Хвороба Хенду-Шюллер-Крісчен (ліпідний гранулематоз)
являє собою поширений ретікулогістіоцітоз, для якого характерно
хронічне хвилеподібний перебіг з періодами загострення і відносного
благополуччя. Захворювання триває від року до декількох років. Причини хвороби Хенду-Шюллер-Крісчен Захворювання відноситься до порушень обміну ліпідів.
Передбачається, що первинно розвивається ретикульоз, а вдруге, у
зв'язку з порушенням клітинної проникності, надлишково відкладаються
ліпіди. Важливу роль відіграє порушення клітинного метаболізму. Симптоми хвороби Хенду-Шюллер-Крісчен Захворювання починається найчастіше у віці від 2 до 5 років.
...
Читать дальше »
|
Хвороба Шенлейна-Геноха - одне з найбільш поширених захворювань, пов'язаних з ураженням судинної стінки. Причини хвороби Шенлейна-Геноха
Захворювання виникає зазвичай у дітей та підлітків, рідше у дорослих
обох статей після перенесеної інфекції - стрептококової ангіни або
загострення тонзиліту, фарингіту
, а також після введення вакцин і сироваток, у зв'язку з лікарською
непереносимістю, охолодженням і іншими несприятливими впливами
зовнішнього середовища. Симптоми хвороби Шенлейна-Геноха аболеваніе починається гостро. На шкірі з'являються згруповані точкові геморагічні елементи (петехії), надалі зливаються і утворюють геморагічні плями.
...
Читать дальше »
|
|
|
| Лечить |
|
Как?Когда? Что такое?
[489]
|
|
Болезнь: А
[186]
|
|
Болезнь: Б
[96]
|
|
Болезнь: В
[47]
|
|
Болезнь: Г
[101]
|
|
Болезнь: Д
[56]
|
|
Болезнь: И
[29]
|
|
Болезнь: К
[55]
|
|
Болезнь: Л
[36]
|
|
Болезнь: М
[44]
|
|
Болезнь: Н
[49]
|
|
Болезнь: О
[65]
|
|
Болезнь: П
[103]
|
|
Болезнь: Р
[52]
|
|
Болезнь: С
[102]
|
|
Болезнь: Т
[57]
|
|
Болезнь: У
[13]
|
|
Болезнь: Ф
[25]
|
|
Болезнь: Х
[24]
|
|
Болезнь: Э
[28]
|
|
Болезнь: Е,Ж,З,Ц,Ч,Ш,Я
[65]
|
|
Хвороба: А
[185]
|
|
Хвороба: Б
[58]
|
|
Хвороба: В
[49]
|
|
Хвороба: Г
[131]
|
|
Хвороба: Д
[59]
|
|
Хвороба: Е
[41]
|
|
Хвороба: І
[28]
|
|
Хвороба: К
[66]
|
|
Хвороба: Л
[32]
|
|
Хвороба: М
[50]
|
|
Хвороба: Н
[54]
|
|
Хвороба: О
[32]
|
|
Хвороба: П
[141]
|
|
Хвороба: Р
[64]
|
|
Хвороба: С
[145]
|
|
Хвороба: Т
[83]
|
|
Хвороба: Ф
[35]
|
|
Хвороба: Х
[70]
|
|
Хвороба: Ц
[23]
|
|
Хвороба: Є,Ж,З,У,Ч,Ш,Я
[88]
|
|
|
