Аномалии почек – врожденные отклонения в количестве, положении, взаимоотношении и структуре почек.
Различают следующие возможные анатомические аномалии:
Аплазия (агенезия)
почки-врожденное отсутствие соответствующей половины мочепузырного
треугольника или одного из устьев мочеточника. Клинически аплазия почки
может ничем не проявляться до заболевания единственной почки. Диагноз
основывается на данных хромоцистоскопии, экскреторной урографии и
почечной ангиографии, позволяющих установить отсутствие рентгеновского
изображения и функции одной из почек.
Гипоплазия почки -
врожденное уменьшение почки с сохранной ее функцией. Диагноз
устанавливают на основании экскреторной урографии и почечной
ангиографии. Последняя позволяет дифференцировать гипоплазию от
пиелонефритически сморщенной почки.
Удвоение почки -
наиболее частая аномалия. При полном удвоении в каждой из половин почки
имеется отдельная чашечно-лоханочная система, причем в нижней части она
развита нормально, а в верхней недоразвита. От каждой лоханки отходит по
мочеточнику, которые могут открываться в мочевом пузыре двумя устьями
или сливаться в один на каком-либо уровне.
Симптомы
Клинические проявления зависят от возникшего патологического процесса (гидронефроз, нефролитиаз и др.).
Диагностика
- Узи почек
- Обзорная и выделительная урография
- Сцинтиграфия
- Компьютерная томография
- Магнитно резонансное обследование
Лечение
Неосложнённые
аномалии почек лечения не требуют. При осложнении же
уретерогидронефрозом, воспалением, мочекаменной болезнью, проводится
оперативное лечение.
