Синдром Дауна
- це результат хромосомного розлади, вроджене порушення розвитку, що
виявляється розумовою відсталістю, порушенням зростання кісток та іншими
фізичними аномаліями. Причини синдрому Дауна
В основі синдрому лежить аномалія хромосом: особи, які страждають цим
розладом, мають, як правило, 47 хромосом замість нормальних 46. Додаткова хромосома є результатом порушеного дозрівання статевих клітин. В даний час ніхто не знає, що призводить до появи зайвої хромосоми в яйцеклітині або сперматозоїді.
Дитина з трисомией може народитися в будь-якій сім'ї, у батьків-якого
віку, будь-якої національності, будь-який релігії, будь-якого
соціального шару. З синдромом Дауна народжується приблизно одна дитина з 600-800. Одним з факторів ризику появи на світ дитини з синдромом Дауна є вік матері.
У віці 20 років ця ймовірність становить приблизно 1 на 2000, у віці 30
років - 1 на 1000, в 35 років - 1 на 500, в 40 років - 1 на 80, і у
віці 45 років - 1 на 18. Основні симптоми синдрому Дауна Вроджені вади розвитку, порушення постнатального розвитку нервової системи, вторинний імунодефіцит та ін
Дитина, що народилася з синдромом Дауна, має деякі характерними
фізичними особливостями: так йому властиві невеликі відмінності у формі
голови, очей, вух і перенісся. Лікування синдрому Дауна
Робилися спроби лікувати дітей з синдромом Дауна гормонами щитовидної
залози і гіпофіза, однак ці методи знаходяться поки на стадії розробки.
Як і інші розумово відсталі діти їх рівня, хворі з синдромом Дауна
піддаються навчанню побутовим навичкам, координації рухів, мови та іншим
простим функціям, необхідним в повсякденному житті.
|