Синдром Дауна – это результат хромосомного расстройства,
врожденное нарушение развития, проявляющееся умственной отсталостью,
нарушением роста костей и другими физическими аномалиями.
Причины синдрома Дауна
В
основе синдрома лежит аномалия хромосом: лица, страдающие этим
расстройством, имеют, как правило, 47 хромосом вместо нормальных 46.
Дополнительная хромосома является результатом нарушенного созревания
половых клеток.
В настоящее время никто не знает, что приводит к
появлению лишней хромосомы в яйцеклетке или сперматозоиде. Ребёнок с
трисомией может родиться в любой семье, у родителей любого возраста,
любой национальности, любой религии, любого социального слоя. С
синдромом Дауна рождается примерно один ребёнок из 600-800.
Одним
из факторов риска появления на свет ребенка с синдромом Дауна является
возраст матери. В возрасте 20 лет эта вероятность составляет примерно 1
на 2000, в возрасте 30 лет – 1 на 1000, в 35 лет – 1 на 500, в 40 лет – 1
на 80, и в возрасте 45 лет – 1 на 18.
Основные симптомы синдрома Дауна
Врождённые пороки развития, нарушения постнатального развития нервной системы, вторичный иммунодефицит и др.
Ребёнок,
родившийся с синдромом Дауна, обладает некоторыми характерными
физическими особенностями: так ему свойственны небольшие отличия в форме
головы, глаз, ушей и переносицы.
Лечение синдрома Дауна
Предпринимались
попытки лечить детей с синдромом Дауна гормонами щитовидной железы и
гипофиза, однако эти методы находятся пока на стадии разработки. Как и
другие умственно отсталые дети их уровня, больные с синдромом Дауна
поддаются обучению бытовым навыкам, координации движений, речи и другим
простым функциям, необходимым в повседневной жизни.