Синдром агнатии – аномалия, которая характеризуется отсутствием нижней челюсти и включает изменения ротовой полости, глотки, языка, ушей, глаз и других лицевых частей головы; сопровождается непроходимостью пищевода.

Причины

Произойти это может в результате наследственности или же при воздействии на состояние беременной негативных факторов.

Симптомы

Пороки развития отдельных участков лица, в, некоторых случаях, крайне редких, с полным отсутствием лица.

Диагностика

Агнатия может быть диагностирована пренатально во II триместре беременности с помощью ультразвукового обследования. Это позволяет проводить пренатальную диагностику синдрома агнатии - голопрозэнцефалии.

Лечение

Как правило, в таких случаях речь идет только об оперативном лечении, причем, пластические операции рекомендуется проводить на ранних сроках после рождения младенца с врожденными уродствами. Желательно предпринять такие меры уже на третьи сутки после родов, или же на третьем месяце жизни малыша.

При дефектах челюстей производится пересадка кости. При проведении операций на лице соблюдается ряд особенностей, применяются более тонкие иглы, синтетические нити, при сшивании соблюдаются определенные тонкости, во избежание появления ярко выраженных рубцов и т.д. Разрезы на нем проводятся в строгом соответствии с расположением анатомических складок и морщин, а также в радиальном направлении, чтобы не повредить ветви лицевого нерва.

В дальнейшем применяются ортодонтические методики лечения.

Будущим мамам не стоит заранее волноваться, такие патологии довольно редки.