Хвороба Кавасакі - системний артеріїт, що вражає великі, середні і дрібні артерії, що поєднується з шкірно-слизовим лімфатичним синдромом. Причини Причина не відома. Мікроорганізми і токсини підозрювалися, але ні один не був ідентифікований до теперішнього часу. Генетичні чинники і імунна система також можуть грати роль. Хвороба Кавасакі, як правило, вражає дітей до 4 років. Рідко вражає дітей старше 8 років. Симптоми
Зазвичай до симптомів хвороби Кавасакі відносяться: підвищена
температура тіла, почервоніння очей (кон'юнктивіт), утворення тріщин і
почервоніння («палання») губ і слизової оболонки порожнини рота,
запалення ясен з утворенням виразок, збільшення лімфатичних вузлів і
яскраво-червоний висип. Висип з'являється і поширюється по шкірі на руках і ногах, потім стає твердою і розпухає, а після зникає. Діагностика Діагноз хвороби Кавасакі вважається достовірним при наявності 5 з 6 критеріїв: - Лихоманка не менше 5 днів.
- Двостороння почервоніння кон'юнктиви.
- Зміна слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; почервоніння мигдалин, губ, сухість, набряк губ, «малиновий» язик.
- Зміни периферичних відділів кінцівок: набряк, еритема, лущення шкіри.
- Поліморфна (не везикулярна) висип, переважно на тулубі.
- Шийна лімфаденопатія.
Лікування Хвороба Кавасакі лікується високими дозами НПВП. Також в лікуванні використовують гамма глобулін, який вводять внутрішньовенно разом з рідинами. Про плазмаферезе говорять як про ефективний метод лікування пацієнтів з хворобою Кавасакі. Плазмаферез - процедура, за допомогою якої очищається плазма крові пацієнта.
Виймаючи частини плазми пацієнта, під час процедури видаляються
антитіла і білки, які, як виявилося, є частиною реакції, яка волає
загострення хвороби. Хвороба Кавасакі, яка не відповідає на традиційні методи лікування, може бути смертельною.
Рідко хвороба Кавасакі може викликати смерть від кров'яних згустків,
які формуються в розширеннях (аневризмах) серцевих артерій (коронарних
артерій)
|