Бічний аміотрофічний склероз (БАС, хвороба Шарко, хвороба Шарко) - 26 Апреля 2012 - <<Лечение Болезни||
Болезни: А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Хвороби: А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Ю Я

Приветствую Вас Гость | RSS
Обязательно прочтите

Помни
Самолечение может
быть вредным
для вашего здоровья.

Администрация сайта не несет ответственности за содержание и полезность изложенной информации
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Форма входа
Главная » 2012 » Апрель » 26 » Бічний аміотрофічний склероз (БАС, хвороба Шарко, хвороба Шарко)
08:52
Бічний аміотрофічний склероз (БАС, хвороба Шарко, хвороба Шарко)

Бічний аміотрофічний склероз (БАС, хвороба Шарко, хвороба Шарко)

    Що таке бічний аміотрофічний склероз?
    Статистика по бічний аміотрофічний склероз
    Фактори ризику бокового аміотрофічного склерозу
    Прогресування бічний аміотрофічний склероз
    Як бічний аміотрофічний склероз діагноз?
    Прогноз бокового аміотрофічного склерозу
    Як бічний аміотрофічний склероз лікується?
    Бічний аміотрофічний склероз Посилання

Що таке бічний аміотрофічний склероз?

Бічний аміотрофічний склероз (БАС) є одним з видів захворювання рухових нейронів, що нападає на нервові клітини (нейрони), відповідальних за контроль мускулатури. Рух відбувається, коли нейрони мозку (верхні моторні нейрони), відправляти повідомлення в нейронах спинного мозку (нижні моторні нейрони). Нижні моторні нейрони передають ці повідомлення в певних м'язів, які здійснюють рух. ALS впливає як на верхніх і нижніх рухових нейронів. Коли ці нейрони виродженим або вмирають, вони перестають посилати повідомлення м'язів. М'язи, які втрачають роботу здатність поступово слабшає, марніти (атрофія), а також скорочуються (фасцикуляций). Зрештою, все довільні руху втрачається, і м'язи стають паралізованими. Шарко зробив перші клінічні описи в 1860 році, отже, захворювання носить його ім'я в Європі. У США хвороба часто називають хворобою Лу Геріга після легенду бейсболу, який помер від ALS в 1941 році.
Статистика по бічний аміотрофічний склероз

ALS є найбільш поширеним типом дорослому віці хвороба рухового нейрона. Число випадків в Сполучених Штатах складає 20000, і близько 5000 випадків діагностуються кожен рік. ALS відбувається в усьому світі і в рівній мірі поширені у всіх рас і національностей.

Найбільш поширений вік, коли хвороба діагностується між 40 і 60 років, але молодь і літніх людей також може розвинутися захворювання. Чоловіки страждають частіше, ніж жінки, причому співвідношення чоловіків і жінок від 1,6:1.

У західній частині Тихого океану (Гуам, Папуа-Нова Гвінея), нові випадки все частіше діагностувати, де в багатьох випадках це пов'язано з паркінсонізмом і деменцією.
Фактори ризику бокового аміотрофічного склерозу

За винятком мають членів сім'ї постраждалих із спадковою формою захворювання, немає ніяких відомих факторів ризику. 5-10% випадків БАС у спадок, а решта виникають спорадично (без видимої причини або асоціації).
Прогресування бічний аміотрофічний склероз

ALS викликає прогресуючої слабкості та атрофії м'язів по всьому тілу. Спочатку, м'язи рук і ніг можуть бути порушені, це поступово прогресує залучити більш проксимальних м'язів. Спонтанне крихітний місцевий області посмикування м'язів, називають фасцикуляций, характерних для більшості пацієнтів.

Симптоми, як правило, поступово. 70% пацієнтів спостерігається спочатку кінцівок слабкість, яка може початися падіння ногу або проблеми з рухами рук. Болі в м'язах починається за кілька тижнів до слабкість може бути функцією. Коли м'язи грудної клітки і діафрагми занадто слабкий, людина вже не може дихати самостійно. Це називається дихальної недостатності і на сьогоднішній день є провідною причиною смерті для людей з БАС.

Більшість людей з БАС помирають протягом 5 років після появи симптомів. Існує в даний час немає ніякого лікування для ALS, і вона прагне працювати прогресуючий перебіг, що призводить у кінцевому рахунку, до смерті від дихальної недостатності.

Ускладнення включають легеневих інфекцій, нездатності виконувати повсякденну активність, нездатність ходити і інших ускладнень час прикутий до інвалідного візка, таких як пролежні.
Як бічний аміотрофічний склероз діагноз?

    Голчастою ЕМГ і нервової провідності є тести вибору для підтвердження діагнозу БАС. У ALS ЕМГ показує, що рухові нерви не працюють, але чутливі нерви є нормальними;
    КТ або МРТ голови може бути зроблено, щоб виключити інші умови;
    Якщо є сімейна історія, генетичні дослідження можуть бути виконані.

Прогноз бокового аміотрофічного склерозу

В даний час не існує лікування ALS, що значно збільшує виживаність і прогноз поганий. Смерть настає протягом від 3 до 5 років після постановки діагнозу в більшості випадків, а у 25% пацієнтів виживають 5 років або довше. У деяких пацієнтів з сімейними ALS, як відомо, прожити довше на 30 років після початку ALS.
Як бічний аміотрофічний склероз лікується?

В даний час існує ніякого відомого лікування для ALS тому лікування спрямоване на полегшення симптомів та лікування ускладнень, які можуть виникнути. Лікування БАС також спрямовані на придушення імунного запалення, який відчувається, щоб грати роль в дегенерації нервової системи пацієнтів.

    Новий препарат називається рілузола може продовжити життя, але не скасувати або призупинити прогресування захворювання;
    Баклофен або диазепамом може бути використаний для контролю спастичності, що заважає повсякденній діяльності;
    Тригексифенідилу або амитриптилин можуть бути встановлені для людей з порушеною здатністю ковтати слину;
    Фізіотерапія, реабілітація, використання засобів пересування (наприклад, дужки або колясці) або ортопедичним втручання може знадобитися максимально інші функції м'язів і загального стану здоров'я;
    Задихаючись є загальною і може бути раннім необхідність розміщення трубку в шлунок для годування (гастростому);
    Використання пристроїв для надання допомоги в диханні включає в себе машини, які використовуються тільки вночі, а також механічної вентиляції. Пацієнти повинні обговорити свої побажання щодо штучної вентиляції зі своїм лікуючим лікарем;
    Емоційна підтримка має життєво важливе значення в боротьбі з цим захворюванням, тому що розумова діяльність не впливає. Такі групи, як ALS Асоціації можуть бути доступні, щоб допомогти в боротьбі з безладом.

Бічний аміотрофічний склероз Посилання

    Клем До Morgenlander х. Бічний аміотрофічний склероз [онлайн]. Омаха, Небраска: eMedicine, 2004 [цитовано 29 грудня 2005]. Доступна з: URL посилання
    Гольдблат Д. Турбота про хворих з бічний аміотрофічний склероз. В: Сміт Р. (ред.). Довідник по бічний аміотрофічний склероз. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Marcel Dekker, 1992 рік. [Книга]
    Gourie-Деві M, Наліні, Subbakrishna DK. Тимчасове полегшення симптомів внутрішньовенно циклофосфамід в бічний аміотрофічний склероз. J Neurol проф. 1997; 150 (2) :167-72. [Abstract]
    Ханки G, Уордлоу J. клінічної неврології. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Demos Медичні видання, 2002 рік. [Книга]
    Braunwald E, Фаучі А. С., Каспер Д., та ін. Харрісон принципи внутрішньої медицини (15 видання). New York: McGraw-Hill Видавничий; 2001 року. [Книга]
    Mitsumoto H. рілузола: Яке його вплив на наше звернення і розуміння бічний аміотрофічний склероз? Енн Pharmacother. 1997; 31 (6) :779-81. [Abstract]
    Факти бічний аміотрофічний склероз (БАС) [онлайн]. Тусон, Арізона: М'язова дистрофія Асоціації; 2005 [цитовано 29 грудня 2005]. Доступна з: URL посилання
    Бічний аміотрофічний склероз бюлетень [онлайн]. Bethesda, MD: Національного інституту неврологічних розладів та інсульту, 2005 [цитовано 29 грудня 2005]. Доступна з: URL посилання
    Тандан R, Бредлі РГ. Бічний аміотрофічний склероз: Частина 1. Клінічні ознаки, патології та етичні проблеми в управлінні. Енн Neurol. 1985; 18 (3) :271-80. [Abstract]
    Waragai М. МРТ та клінічні особливості в бічний аміотрофічний склероз. Нейрорадіології. 1997; 39 (12) :847-51. [Abstract]
Категория: Хвороба: Б | Просмотров: 756 | Добавил: FreeDOM | Теги: хвороба Шарко), Бічний аміотрофічний склероз (БАС, хвороба Шарко | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Лечить
Как?Когда? Что такое? [489]
Болезнь: А [186]
Болезнь: Б [96]
Болезнь: В [47]
Болезнь: Г [101]
Болезнь: Д [56]
Болезнь: И [29]
Болезнь: К [55]
Болезнь: Л [36]
Болезнь: М [44]
Болезнь: Н [49]
Болезнь: О [65]
Болезнь: П [103]
Болезнь: Р [52]
Болезнь: С [102]
Болезнь: Т [57]
Болезнь: У [13]
Болезнь: Ф [25]
Болезнь: Х [24]
Болезнь: Э [28]
Болезнь: Е,Ж,З,Ц,Ч,Ш,Я [65]
Хвороба: А [185]
Хвороба: Б [58]
Хвороба: В [49]
Хвороба: Г [131]
Хвороба: Д [59]
Хвороба: Е [41]
Хвороба: І [28]
Хвороба: К [66]
Хвороба: Л [32]
Хвороба: М [50]
Хвороба: Н [54]
Хвороба: О [32]
Хвороба: П [141]
Хвороба: Р [64]
Хвороба: С [145]
Хвороба: Т [83]
Хвороба: Ф [35]
Хвороба: Х [70]
Хвороба: Ц [23]
Хвороба: Є,Ж,З,У,Ч,Ш,Я [88]
Поиск