Антифосфолипидным синдромом (АСП)
Что такое синдром антифосфолипидных антител?
Статистика по антифосфолипидным синдромом
Факторы риска для антифосфолипидным синдромом
Симптомы синдрома антифосфолипидных антител
Как антифосфолипидного синдрома диагноз?
Прогноз антифосфолипидным синдромом
Как антифосфолипидного синдрома лечить?
Антифосфолипидный синдром Ссылки антител
Что такое синдром антифосфолипидных антител?
Антифосфолипидным
синдромом (АСП) представляет собой группу клинических проявлений
связана с наличием высокого уровня антифосфолипидных антител (APA) в
крови пострадавшего человека. Это связано с рецидивом тромбоза (образование тромбов) в венозных или артериальных обращения.
Есть ряд classifcations из ЭПАС:
Начальное: не связанные расстройства;
Вторичные: Те, ясно выставке особенности аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка (СКВ);
Катастрофические: Формирование много тромбов в нескольких местах в течение короткого промежутка времени.
Статистика по антифосфолипидным синдромом
Неизвестно. АСП могут быть найдены в крови до 50% людей, страдающих от системной красной волчанки. Однако эти антитела были также обнаружены в 5-15 внешне здоровых людей.
Там,
кажется, не будет никакой расовой предрасположенности к первичной ЭПАС,
но это, кажется, чаще встречается у молодых, среднего возраста
взрослых.
Факторы риска для антифосфолипидным синдромом
Как
передает АПА, были найдены в явно нормальных людей кажется, что они
необходимы, но недостаточны сами по себе вызывают клинические проявления
антифосфолипидного синдрома. Предполагается, что запуск факторы участвуют, например, различные инфекции или лекарства. Генетическая связь также вероятно.
Симптомы синдрома антифосфолипидных антител
Симптомы могут включать:
Сетчатое ливедо (голубовато пятнистость кожи, обычно на ногах);
Ноги и пальцы язвы;
Тромбофлебит (развитие тромба и воспаление вены);
Болезненные кровоподтеки (пурпура);
Опухоль ноги (ТГВ);
Легочная эмболия;
Периферические отеки (отеки периферических частях тела, в связи с почечной недостаточностью);
Гангрене, влияющих пальцы рук и ног;
Инфаркт миокарда ("коронарная ');
Атипичная звуков сердца (шумы).
Как антифосфолипидного синдрома диагноз?
Обычно анализы крови выполнены ищет нарушения в крови. КТ и МРТ являются полезными в определении прошлых ударов и сердечных приступов. Доплеровского исследования используются для выявления тромбоза глубоких вен (ТГВ).
Прогноз антифосфолипидным синдромом
Люди
с APAS подвергаются повышенному риску с раннего возраста смерти или
инвалидности в результате инсульта, инфаркта миокарда, эмболии легочной
артерии и почечной недостаточности. Тем не менее, они, как правило, в состоянии вести нормальную жизнь и полезным при соответствующем лечении. Наличие основных аутоиммунных заболеваний, таких как СКВ, также влияет на результат.
Как антифосфолипидного синдрома лечить?
Иногда пациенты очень плохо, и может потребоваться госпитализация. Обычно их можно лечить амбулаторно. Различные специалисты могут участвовать в уходе за одного пациента.
Желательно
ограничить другие факторы, которые увеличивают склонность крови к
коагуляции, в том числе отказ от курения, прекращения устной
controceptive таблетки и контроля артериального давления.
Если
пациент разработала тромбозы в прошлом, они, возможно, потребуется
принять долгосрочное лечение антикоагулянтами, такие как варфарин.
Пациенты,
которые являются беременными необходимо рассматривать и внимательно
следить во время беременности из-за риска развития осложнений.
Антифосфолипидный синдром Ссылки антител
Белилос Е, С. Карсона Антифосфолипидный синдром [онлайн]. Омаха, Небраска: eMedicine, 2004 [привел декабря 2004 года]. Доступна с: URL ссылки
Сервера Р. коронарных синдромов и клапанные и антифосфолипидных антител. Thromb Res. 2004 114 (5-6) :501-7. [Abstract]
Roubey РА. Антифосфолипидных антител: иммунологические аспекты. Клин Иммунол. 2004; 112 (2) :127-8. [Abstract]
Pasquali
JL, Nehme H, Korganow С., Мартин Т. антифосфолипидных антител:
Последние прогрессирует от их происхождения и патогенности. Совместное позвоночника костей. 2004; 71 (3) :172-4. [Abstract]
Harris EN, Pierangeli СС. Начальное, среднее, катастрофические антифосфолипидный синдром: есть ли разница? Thromb Res. 2004 114 (5-6) :357-61. [Abstract]
Cotran RS, Кумар V, T Коллинз, Роббинс SL. Роббинс Патологическая основа болезни (6-е издание). Philadelphia: WB Saunders Общества; 1999 года. [Книга
|
