Антифосфоліпідним синдромом (АСП) - 26 Апреля 2012 - <<Лечение Болезни||
Болезни: А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Хвороби: А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Ю Я

Приветствую Вас Гость | RSS
Обязательно прочтите

Помни
Самолечение может
быть вредным
для вашего здоровья.

Администрация сайта не несет ответственности за содержание и полезность изложенной информации
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Форма входа
Главная » 2012 » Апрель » 26 » Антифосфоліпідним синдромом (АСП)
09:04
Антифосфоліпідним синдромом (АСП)

Антифосфоліпідним синдромом (АСП)

    Що таке синдром антифосфоліпідних антитіл?
    Статистика по антифосфоліпідним синдромом
    Фактори ризику для антифосфоліпідним синдромом
    Симптоми синдрому антифосфоліпідних антитіл
    Як антифосфоліпідного синдрому діагноз?
    Прогноз антифосфоліпідним синдромом
    Як антифосфоліпідного синдрому лікувати?
    Антифосфоліпідний синдром Посилання антитіл

Що таке синдром антифосфоліпідних антитіл?

Антифосфоліпідним синдромом (АСП) являє собою групу клінічних проявів пов'язана з наявністю високого рівня антифосфоліпідних антитіл (APA) в крові потерпілого людини. Це пов'язано з рецидивом тромбозу (утворення тромбів) у венозних або артеріальних звернення.

Є ряд classifcations з ЕПАС:

    Початковий: не пов'язані розлади;
    Вторинні: Ті, ясно виставці особливості аутоімунні захворювання, такі як системний червоний вовчак (ВКВ);
    Катастрофічні: Формування багато тромбів в декількох місцях протягом короткого проміжку часу.

Статистика по антифосфоліпідним синдромом

Невідомо. АСП можуть бути знайдені в крові до 50% людей, які страждають від системного червоного вовчака. Однак ці антитіла були також виявлені в 5-15 зовні здорових людей.

Там, здається, не буде ніякої расової схильності до первинної ЕПАС, але це, здається, частіше зустрічається у молодих, середнього віку дорослих.
Фактори ризику для антифосфоліпідним синдромом

Як передає АПА, були знайдені в явно нормальних людей здається, що вони необхідні, але недостатні самі по собі викликають клінічні прояви антифосфоліпідного синдрому. Передбачається, що запуск фактори беруть участь, наприклад, різні інфекції або ліки. Генетична зв'язок також ймовірно.
Симптоми синдрому антифосфоліпідних антитіл

Симптоми можуть включати:

    Сітчасте ливедо (блакитно плямистість шкіри, зазвичай на ногах);
    Ноги і пальці виразки;
    Тромбофлебіт (розвиток тромбу і запалення вени);
    Хворобливі синці (пурпура);
    Пухлина ноги (ТГВ);
    Легенева емболія;
    Периферичні набряки (набряки периферичних частинах тіла, у зв'язку з нирковою недостатністю);
    Гангрени, що впливають пальці рук і ніг;
    Інфаркт міокарда ("коронарна ');
    Атипова звуків серця (шуми).

Як антифосфоліпідного синдрому діагноз?

Зазвичай аналізи крові виконані шукає порушення в крові. КТ і МРТ є корисними у визначенні минулих ударів і серцевих нападів. Доплерівського дослідження використовуються для виявлення тромбозу глибоких вен (ТГВ).
Прогноз антифосфоліпідним синдромом

Люди з APAS піддаються підвищеному ризику з раннього віку смерті або інвалідності внаслідок інсульту, інфаркту міокарда, емболії легеневої артерії і ниркової недостатності. Тим не менш, вони, як правило, в стані вести нормальне життя і корисним при відповідному лікуванні. Наявність основних аутоімунних захворювань, таких як ВКВ, також впливає на результат.
Як антифосфоліпідного синдрому лікувати?

Іноді пацієнти дуже погано, і може знадобитися госпіталізація. Зазвичай їх можна лікувати амбулаторно. Різні фахівці можуть брати участь у догляді за одного пацієнта.

Бажано обмежити інші чинники, які збільшують схильність крові до коагуляції, у тому числі відмова від куріння, припинення усній controceptive таблетки і контролю артеріального тиску.

Якщо пацієнт розробила тромбози в минулому, вони, можливо, буде потрібно прийняти довгострокове лікування антикоагулянтами, такі як варфарин.

Пацієнти, які є вагітними необхідно розглядати і уважно стежити під час вагітності через ризик розвитку ускладнень.
Антифосфоліпідний синдром Посилання антитіл

    Белілос Е, С. Карсона Антифосфоліпідний синдром [онлайн]. Омаха, Небраска: eMedicine, 2004 [привів грудня 2004]. Доступна з: URL посилання
    Сервера Р. коронарних синдромів і клапанні і антифосфоліпідних антитіл. Thromb Res. 2004 114 (5-6) :501-7. [Abstract]
    Roubey РА. Антифосфоліпідних антитіл: імунологічні аспекти. Клин іммуноло. 2004; 112 (2) :127-8. [Abstract]
    Pasquali JL, Nehme H, Korganow С., Мартін Т. антифосфоліпідних антитіл: Останні прогресує від їх походження та патогенності. Спільне хребта кісток. 2004; 71 (3) :172-4. [Abstract]
    Harris EN, Pierangeli СС. Початкова, середня, катастрофічні антифосфоліпідний синдром: чи є різниця? Thromb Res. 2004 114 (5-6) :357-61. [Abstract]
    Cotran RS, Кумар V, T Коллінз, Роббінс SL. Роббінс Патологічна основа хвороби (6-е видання). Philadelphia: WB Saunders Товариства; 1999 року. [Книга]
Категория: Хвороба: А | Просмотров: 263 | Добавил: FreeDOM | Теги: Антифосфоліпідним синдромом (АСП) | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Лечить
Как?Когда? Что такое? [489]
Болезнь: А [186]
Болезнь: Б [96]
Болезнь: В [47]
Болезнь: Г [101]
Болезнь: Д [56]
Болезнь: И [29]
Болезнь: К [55]
Болезнь: Л [36]
Болезнь: М [44]
Болезнь: Н [49]
Болезнь: О [65]
Болезнь: П [103]
Болезнь: Р [52]
Болезнь: С [102]
Болезнь: Т [57]
Болезнь: У [13]
Болезнь: Ф [25]
Болезнь: Х [24]
Болезнь: Э [28]
Болезнь: Е,Ж,З,Ц,Ч,Ш,Я [65]
Хвороба: А [185]
Хвороба: Б [58]
Хвороба: В [49]
Хвороба: Г [131]
Хвороба: Д [59]
Хвороба: Е [41]
Хвороба: І [28]
Хвороба: К [66]
Хвороба: Л [32]
Хвороба: М [50]
Хвороба: Н [54]
Хвороба: О [32]
Хвороба: П [141]
Хвороба: Р [64]
Хвороба: С [145]
Хвороба: Т [83]
Хвороба: Ф [35]
Хвороба: Х [70]
Хвороба: Ц [23]
Хвороба: Є,Ж,З,У,Ч,Ш,Я [88]
Поиск