Симптоми і перебіг акромегалії. У дорослих починається патологічний ріст кісток скелета, товщають м'які тканини, збільшуються розміри внутрішніх органів, порушуються різні види обміну речовин. У дітей розвивається гігантизм (зростання вище 190 см). Характерні наполегливі головні болі, аномальні зміни в зовнішності - збільшення носа, вух, язика, нижньої щелепи, кистей рук і стопи, розбіжність зубів. Шкіра стає товстою і жирною. Зміни внутрішніх органів призводять до захворювань серця, легенів, шлунка (дистрофія міокарда, бронхіти, виразки шлунка). Часто підвищується рівень цукру в крові.

Розпізнавання акромегалії. Рентгенографія кісток скелета та черепа, комп'ютерна томографія черепа, визначення рівня гормону росту в крові.

Лікування акромегалії. Хірургічне видалення гіпофіза, опромінення шляхом імплантації радіоактивного золота або іридію, криогенне (холодом) руйнування пухлини гіпофіза. Всі види лікування застосовуються тільки при великих розмірах пухлини, приєднанні неврологічних симптомів, руйнуванні стінок турецького сідла черепа.

Прогноз. Терапія приводить до стабілізації процесу, працездатність зберігається протягом багатьох років. Може наступити самолікування в результаті крововиливу в пухлину. Однак в осіб, які страждають акромегалією, різко знижена опірність організму, є захворювання серця і легенів, тому смерть може наступити від серцевої недостатності або пневмонії.