Ахондроплазия - 26 Апреля 2012 - <<Лечение Болезни||
Болезни: А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Хвороби: А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Ю Я

Приветствую Вас Гость | RSS
Обязательно прочтите

Помни
Самолечение может
быть вредным
для вашего здоровья.

Администрация сайта не несет ответственности за содержание и полезность изложенной информации
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Форма входа
Главная » 2012 » Апрель » 26 » Ахондроплазия
08:12
Ахондроплазия

Ахондроплазия

    Что такое Ахондроплазия?
    Статистика Ахондроплазия
    Факторы риска для Ахондроплазия
    Прогрессирование Ахондроплазия
    Клиническое обследование Ахондроплазия
    Как Ахондроплазия диагноз?
    Прогноз Ахондроплазия
    Как Ахондроплазия лечить?
    Ахондроплазия Ссылки
    Наркотики / Продукты, связанные с Ахондроплазия

Что такое Ахондроплазия?

Ахондроплазия является нарушением роста костей, что приводит к наиболее распространенной формой карликовости. Она характеризуется ствола нормальной длины, короткий широкий конечностей, увеличение черепа, маленькое лицо и плоские переносице. Интеллект и reprductive функции остаются неизменными.
Статистика Ахондроплазия

Ахондроплазия затрагивает приблизительно 1 из каждых 40 000 worldwide.There рождений не наблюдается никаких расовых предпочтений. Мужчины и женщины страдают в равной степени. Считается, что 80% всех "маленьких людей" имеют ахондроплазией.
Факторы риска для Ахондроплазия

Ахондроплазия может передаваться по наследству как аутосомно-доминантный признак, который означает, что если ребенок получает пострадавших ген от одного родителя, то он или она будут иметь расстройства. Если один из родителей имеет ахондроплазией, ребенок имеет 50% шанс унаследовать заболевание. Если оба родителя имеют состояние, шансы ребенка быть затронуты увеличением до 75%. Однако в 80% случаев, оба родителя нормального роста и без пострадавших членов семьи родить ребенка с ахондроплазией.
Прогрессирование Ахондроплазия

Дети, пострадавшие от ахондроплазией может быть отложено в достижении валовой моторных вех, таких как контроль головы, независимые сидеть и ходить. Ушные инфекции являются общими, и вероятность респираторных осложнений увеличивается. Серьезные неврологические проблемы могут возникнуть в связи с сужением позвоночного канала и нервные сжатия.
Клиническое обследование Ахондроплазия

Низкий рост для обоих полов. Для мужчин, средний рост составляет 131 см, для женщин 124 см.

    Сидя высота нормально;
    Средняя длина ствола;
    Короткие руки и ноги, с непропорционально короткими плеча / бедра;
    Сокращенное пальцев;
    Увеличение размера головы, с выпуклым лбом;
    Помечено искривление позвоночника (кифоз и лордоз);
    Переваливаясь походки.

Как Ахондроплазия диагноз?

Изучение ребенка предъявляет повышенные вперед-назад размер головы (затылочная, фронтальной окружности). Есть характерные черты присутствуют на рентгеновской и компьютерной томографии.
Прогноз Ахондроплазия

Прогноз зависит от тяжести заболевания. Пациенты, которые имеют две копии гена недостаточно (т.е. по одной от каждого родителя, также известный как "гомозиготных"), как правило выживают только несколько недель или месяцев после рождения. Те, у кого одна копия (то есть только от одного родителя, также известный как "гетерозиготных") имеют нормальную продолжительность жизни и разума. Они, как правило, независимы в своей повседневной деятельности и живой fulfiling жизни.
Как Ахондроплазия лечить?

К сожалению, не существует лечения, которое может вылечить это состояние. Тем не менее, наблюдается в последнее время интерес к использованию рекомбинантного гормона роста для увеличения высоты людей с ахондроплазией.

Хирургическое вмешательство иногда необходимо для исправления конкретных деформации скелета. Например, у пациентов с тяжелым стуком колена или кривые ноги, детский хирург-ортопед может выполнять остеотомии, в котором он или она режет кости ног и позволяет им лечить в более правильном анатомическом положении. За значительный спинной кифоз, спондилодез иногда выполняется (постоянное подключение в противном случае отдельные позвонки).

Наиболее серьезным осложнением ахондроплазией это сужение спинномозгового канала под названием "стеноз". Канал находится спинной мозг и таким сужение может привести к компрессии спинного мозга и серьезные неврологические проблемы. Хирургическая декомпрессия спинного мозга необходима, чтобы уменьшить давление на нее. Это делается путем открытия канала на уровне в пострадавших процедуры, которая называется "ламинэктомия".
Ахондроплазия Ссылки

    Бассет GS. Osteochondrodysplasias. В: Morrissy РТ, Вайнштейн Л. (ред.). Ловелл и Зимний детской ортопедии (4-е издание). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 1996, стр. 203-54. [Книга]
    Джона Хопкинса отдела ортопедической хирургии.
    Kumar P, M Кларк (ред.). Клинической Медицины (5-е издание). Эдинбург: WB Saunders Общества; 2002 р 586. [Книга]
    MEDLINE Plus.
    Парик S, Батра Р. Ахондроплазия. eMedicine, 2002.
    Cotran RS, Кумар V, T Коллинз, Роббинс SL. Роббинс Патологическая основа болезни (6-е издание). Philadelphia: WB Saunders Общества; 1999 года. [Книга]

Наркотики / Продукты, используемые в лечении этого заболевания:

    Humatrope (Соматропин)
Категория: Болезнь: А | Просмотров: 16654 | Добавил: FreeDOM | Теги: Ахондроплазия | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Лечить
Как?Когда? Что такое? [489]
Болезнь: А [186]
Болезнь: Б [96]
Болезнь: В [47]
Болезнь: Г [101]
Болезнь: Д [56]
Болезнь: И [29]
Болезнь: К [55]
Болезнь: Л [36]
Болезнь: М [44]
Болезнь: Н [49]
Болезнь: О [65]
Болезнь: П [103]
Болезнь: Р [52]
Болезнь: С [102]
Болезнь: Т [57]
Болезнь: У [13]
Болезнь: Ф [25]
Болезнь: Х [24]
Болезнь: Э [28]
Болезнь: Е,Ж,З,Ц,Ч,Ш,Я [65]
Хвороба: А [185]
Хвороба: Б [58]
Хвороба: В [49]
Хвороба: Г [131]
Хвороба: Д [59]
Хвороба: Е [41]
Хвороба: І [28]
Хвороба: К [66]
Хвороба: Л [32]
Хвороба: М [50]
Хвороба: Н [54]
Хвороба: О [32]
Хвороба: П [141]
Хвороба: Р [64]
Хвороба: С [145]
Хвороба: Т [83]
Хвороба: Ф [35]
Хвороба: Х [70]
Хвороба: Ц [23]
Хвороба: Є,Ж,З,У,Ч,Ш,Я [88]
Поиск